CCTV သတင်းများ - မတ်လ 25 ရက်နေ့တွင်နိုင်ငံတော်စားသောက်ဆိုင်နှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုသည် 2025 ၏ "တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံမှ Parmicopoeia" ၏ 2025 ထုတ်ဝေချက်ကိုအကောင်အထည်ဖော်ရန်ကြေငြာချက်ကိုကြေငြာခဲ့သည်။

2025 "တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံမှကာဂို" ("တရုတ်ရှာတိုစီ") ကိုပြည်နယ်စားနပ်ရိက္ခာနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုအနေဖြင့်ပြန်လည်ပြန့်ပွားခဲ့ပြီး 2025 ခုနှစ်, မူးယစ်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုဥပဒေပြ provisions ်ဌာန်းချက်များ, မူးယစ်ဆေးဝါးများသည်အမျိုးသားမူးယစ်ဆေးဝါးစံနှုန်းများကိုလိုက်နာရမည်။ တရုတ်ဆေးဝါးများသည်အမျိုးသားမူးယစ်ဆေးဝါးစံချိန်စံညွှန်းများ၏အရေးကြီးသောအစိတ်အပိုင်းဖြစ်ပြီးမူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု, ထုတ်လုပ်ခြင်း, တင်သွင်းခြင်း,

2 ။ တရုတ်ဆေးဝါးများတွင်အဓိကအားဖြင့်ယေဘူယျဥပမာများ, အမျိုးမျိုးသောနည်းပညာဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့်လမ်းညွှန်စည်းမျဉ်းများပါဝင်သည်။ အကောင်အထည်ဖော်သည့် နေ့မှစ. မူးယစ်ဆေးဝါးရောင်းဝယ်မှုဆိုင်ရာလုပ်ပိုင်ခွင့်အာဏာပိုင်များနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများထုတ်လုပ်သည့်မူးယစ်ဆေးဝါးရောင်းဝယ်မှုများနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများအားလုံးသည်ဤကြေငြာချက်၏သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့်တရုတ်ဆေးဝါးများနှင့်ဤစာစောင်များကိုလိုက်နာရမည်။ ၎င်းတို့အနက်လမ်းညွှန်စည်းမျဉ်းများ၏သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များသည်နည်းပညာဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များဖြစ်သည်။

3 ။ အကောင်အထည်ဖော်သည့် နေ့မှစ. မူလက "တရုတ်ရှာတော်" ထုတ်ပေးသည့် "တရုတ်ရှာတိုရီ" ထုတ်ပေးသည့်ဆေးဝါးများနှင့်ပြည်တွင်း (ဌာန) တွင်ပါ 0 င်သောမျိုးကွဲများအားလုံးကိုတစ်ချိန်တည်းဖျက်သိမ်းရမည်။ အကယ်. ဤ "တရုတ်ရှိုးဆိုင် (") ဤထုတ်ဝေမှုတွင်ဤစာစောင်တွင်မပါ 0 င်ပါကဤထုတ်ဝေမှုမှထုတ်ဝေသောဆေးဝါးများနှင့်ဒေသဆိုင်ရာ (ဦး စီးဌာန) စံနှုန်းများကိုအကောင်အထည်ဖော်နေမည်ဖြစ်ပြီး, စာရင်းပြန်လည်ရုပ်သိမ်းခြင်းသို့မဟုတ်ဖျက်သိမ်းခြင်းအတွက်အကဲဖြတ်သောမျိုးကွဲများကိုဖျက်သိမ်းလိမ့်မည်။ သက်ဆိုင်ရာဗားရှင်းနှင့်ဗျူရို (ဌာန) မှထုတ်ပေးသောစံနှုန်းများကိုဖျက်သိမ်းလိမ့်မည်။

အကောင်းဆုံးပြင်ဆင်မှုသတ်မှတ်ချက်များနှင့်တရုတ်ဆေးပညာပြင်ဆင်ခြင်းနည်းလမ်းများနှင့်တရုတ်ဆေးပညာပြင်ဆင်ခြင်းနည်းလမ်းများသည်တရုတ်ဆေးဝါးများဆိုင်ရာဗားရှင်း၏စာသားမျိုးစုံနှင့်သက်ဆိုင်သောတူညီသောမျိုးစုံနှင့်အညီအကောင်အထည်ဖော်ရမည်။

4 ။ ဒီဗားရှင်းကို "တရုတ်ရှာတော်" ကိုပြဌာန်းပြီးတဲ့နောက်မူးယစ်ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်ရေးစံချိန်စံညွှန်းကိုအကောင်အထည်ဖော်ပြီးတဲ့နောက်မူးယစ်ဆေးဝါးရောင်းဝယ်မှုဆိုင်ရာလုပ်ပိုင်ခွင့်အာဏာပိုင်တွေကအသစ်ထုတ်ပေးတဲ့ဆေးဝါးစံချိန်စံညွှန်းတွေရဲ့သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီမှုရှိမရှိအကောင်အထည်ဖော်ရန်အတွက်သက်ဆိုင်ရာနှိုင်းယှဉ်သုတေသနလုပ်ငန်းကိုချက်ချင်းလုပ်ဆောင်ရမည်။

ပြုပြင်ပြောင်းလဲရေးဆိုင်ရာမူးယစ်ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်စံချိန်စံညွှန်းများပြောင်းလဲရန်လိုအပ်သည့်မူးယစ်ဆေးဝါးရောင်းဝယ်မှုဆိုင်ရာစံနှုန်းများသည်တရုတ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုနှင့်သက်ဆိုင်သည့်အနေဖြင့်ဖြည့်စွက်အသုံးချသည့်အပလီကေးရှင်းကိုတင်ပြရမည်။

အကယ်. မူးယစ်ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်ခြင်းစံနှုန်းများတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်ခြင်းစံနှုန်းများတွင်ပါ 0 င်ပါက, အကယ်. မူးယစ်ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်သည့်စံတွင်ဆေးကြောခြင်းများထက်ပိုမိုစစ်ဆေးမှုပစ္စည်းများပါ 0 င်ပါက Pharmacopoeia စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများထက်လျော့နည်းသည့်ပစ္စည်းများသို့မဟုတ်အရည်အသွေးညွှန်းကိန်းများသည်ဆေးဝါးများလိုအပ်ချက်များထက်နိမ့်သည်။

5 ။ မူးယစ်ဆေးဝါးဆေးညွှန်းများနှင့်ကုန်ကြမ်းများနှင့်ကုန်ကြမ်းများ, အရန်ပစ္စည်းများ, ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများနှင့်ထုတ်လုပ်မှုတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးရောင်းဝယ်ရေးလုပ်ငန်းရှင်များနှင့်ထုတ်လုပ်သူများအနေဖြင့်မူးယစ်ဆေးဝါးရောင်းဝယ်ရေးစီမံခန့်ခွဲမှု၏လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုနှင့်ထုတ်လုပ်သူများအနေဖြင့်လည်းကောင်း, သက်ဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစားအရပြောင်းလဲမှုသုတေသနနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုအရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစံချိန်စံညွှန်းများပြောင်းလဲရန်နှင့်သက်ဆိုင်သောနည်းပညာဆိုင်ရာလမ်းညွှန်ချက်များနှင့်သက်ဆိုင်သောပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစားအရသိရသည်။

6 ။ ယေဘူယျဆေးဘက်ဆိုင်ရာအရည်အသွေးနှင့်ထိရောက်မှုနှင့်ထိရောက်မှုရှိခြင်း၏လိုအပ်ချက်နှင့်အညီ,

7 ။ ဒီဗားရှင်းဗားရှင်းမှာဘုံနာမည်ကိုပြန်လည်သုံးသပ်ခဲ့တဲ့မူးယစ်ဆေးဝါးများကိုဒီဗားရှင်းမှာဒီဗားရှင်းမှာဒီဗားရှင်းမှာဖော်ပြထားတဲ့အမည်များကိုသုံးသင့်ပြီးသူတို့ရဲ့မူလနာမည်ကိုအရင်နာမည်အဖြစ်သုံးနိုင်တယ်။ နောက်လာမည့် pharmacopoeia ၏နောက်ဗားရှင်းကိုအကောင်အထည်ဖော်ခြင်းမပြုမီ, အသုံးပြုသောအမည်ကိုတရုတ်ကာပွားရေးဗားရှင်းတွင်ဖော်ပြထားသောအမည်နှင့်တစ်ပြိုင်နက်အသုံးပြုနိုင်သည်။

8 ။ ဤဗားရှင်းကိုအကောင်အထည်ဖော်သည့် နေ့မှစ. မူးယစ်ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက်သက်ဆိုင်ရာလျှောက်လွှာများသည်တရုတ်ဆေးဝါး၏ဗားရှင်း၏သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီရမည်။

ဒီဗားရှင်းဗားရှင်းကိုအကောင်အထည်ဖော်ခြင်းမပြုမီလက်ခံထားသည့်မှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာလျှောက်လွှာကိုတရုတ်ဆေးဝါးနှင့်စီမံခန့်ခွဲမှုဌာနသည်ဤဗားရှင်း၏ဤဗားရှင်း၏သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့်အညီအရေးယူဆောင်ရွက်မှုနှင့်အုပ်ချုပ်ရေးဌာနသည်သက်ဆိုင်ရာပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့်အတည်ပြုခြင်းတို့ကိုဆောင်ရွက်ရမည်။ အကယ်. လျှောက်ထားသူသည်နည်းပညာဆိုင်ရာအချက်အလက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန်လိုအပ်ပါကတစ်ချိန်တည်းတွင်တင်သွင်းမှုကိုပြီးအောင်လုပ်ရမည်။

MANDARPOOTEIA ၏စံပြအစီအစဉ်များနှင့်အညီစျေးကွက်ရှာဖွေရန်အတည်ပြုထားသောမူးယစ်ဆေးဝါးများသည် "တရုတ်ရှာတိုရီ" ၏ဤဗားရှင်း၏အကောင်အထည်ဖော်မှုရက်စွဲမတိုင်မီက "တရုတ်ရှာတော်" ၏ဤဗားရှင်း၏သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီရမည်။

9 ။ မူးယစ်ဆေးဝါးစျေးကွက်ရှာဖွေရေးခွင့်ပြုချက်ကိုင်ဆောင်သူများ, ထုတ်လုပ်သူများနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်ခြင်းလျှောက်ထားသူများသည်တရုတ်ရှေးများ၏ဤဗားရှင်းကိုအကောင်အထည်ဖော်ရန်အတွက်တက်ကြွစွာပြင်ဆင်သင့်ပြီးအမျိုးသားဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုကော်မရှင်သို့တရုတ်ဆေးဝါးများအကောင်အထည်ဖော်နေစဉ်အတွင်းတွေ့ရှိရသည့်ပြ problems နာများကိုဆက်လက်ပြုလုပ်သင့်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ကျွန်ုပ်တို့သည်မူးယစ်ဆေးဝါးအရည်အသွေးစံနှုန်းများကိုဆက်လက်လေ့လာပြီးပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်သင့်ပြီးမူးယစ်ဆေးဝါးအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုအဆင့်ကိုစဉ်ဆက်မပြတ်တိုးတက်အောင်ပြုလုပ်သင့်သည်။

10 ။ ပြည်နယ်မူးယစ်ဆေးဝါးကြီးကြပ်ရေးနှင့်အုပ်ချုပ်ရေးဌာနအားလုံးသည်ဤ "တရုတ်ရှိုးကာလုပ်ငန်း" ဗားရှင်းကိုမြှင့်တင်ရန်နှင့်အကောင်အထည်ဖော်ရန်နှင့်အကောင်အထည်ဖော်ရန်နှင့်အကောင်အထည်ဖော်ရန်ပူးပေါင်းပြီး,

11 ။ အမျိုးသားဆေးဝါးကော်မရှင်သည်တရုတ်ရှိုးပရိဗီးယား၏ဤဗားရှင်း၏ဤဗားရှင်း၏ဤဗားရှင်း၏လူသိရှင်ကြားနှင့်အကောင်အထည်ဖော်မှုသင်တန်းများနှင့်အကောင်အထည်ဖော်ရေးသင်တန်းများနှင့်ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်ခြင်းနှင့်ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်ရန်တာ 0 န်ရှိသည်။ အကောင်အထည်ဖော်မှုတွင်ထင်ဟပ်ပြထားသောပြ issues နာများကိုချက်ချင်းတုန့်ပြန်ရန် "တရုတ်ရှာတော် Pharmacpoeia အကောင်အထည်ဖော်ရေးကော်လံ" ကိုဖွင့်လှစ်ထားသည်။