CCTV мэдээ: 3-р сарын 25-нд, Төрийн захиргааны байгууллага "ХӨДӨЛМӨРИЙН ХЯМДРАЛТЫН ТУХАЙ ХУУДАСНЫ ХУДАЛДААНЫГ ХҮРГЭЕ.

нь Хятадын Бүгд Найрамдах Улсын иргэн, 525 оны Эвшин Хагарлын комисси, 2025 оны "Хятадын эрүүл мэндийн захирал" -ын зар сурталчилгаа, 2025 оны "Хятадын Төрийн комисси" -ыг зарлав. Мансууруулах бодисын удирдлагын заалтуудын дагуу эмийн хувьд эмийн үндэсний стандартыг дагаж мөрдөх ёстой. Хятад фармакопоия бол үндэсний эмийн стандартын чухал хэсэг бөгөөд үйл ажиллагааны стандарт хэсэг бөгөөд үйлдвэрлэл, хэрэглээний техникийн стандарт бөгөөд ашиглалтын техникийн стандарт бөгөөд ашиглалт, ашиглалт, ашиглалт, удирдлага, удирдлага, удирдлага, удирдлага, удирдлага юм.

2. Хятад фармакопия нь ихэвчлэн ерөнхий жишээ, олон тооны текст, техникийн шаардлага, ерөнхий техникийн шаардлага, удирдамжийн зарчмуудыг агуулдаг. Хэрэгжүүлсэн өдрөөс хойш, бүх эмийн маркетингийн зөвшөөрлийн эзэмшил, үйлдвэрлэсэн, эсвэл зах зээл нь энэхүү зар сурталчилгааны холбогдох шаардлагыг дагаж мөрдөх ёстой. Тэдний дунд, удирдамжийн зарчмын холбогдох шаардлага нь техникийн шаардлагыг зөвлөж байна.

3. Хэрэгжүүлсэн өдөр, анх ArtormiE "Inherresher (Хятадын эм фармакцид) болон орон нутгийн шүтлэг, Улс / хэлтэс) ​​Их үүний дотор хувааж болно; Хэрэв "Хятад фармакопия" -ын энэ хэвлэлийг "Энэ хэвлэлд тохирохгүй бол энэ хэвлэлийг хэрэгжүүлээгүй тохиолдолд холбогдох фармакоги, орон нутгийн техникийн шаардлагыг дагаж мөрдөнө. Жагсаалтыг хүчингүй болгох, цуцлах, цуцлахын тулд үнэлсэн сортуудыг цуцлах болно. Фармакопоия, товчооноос гаргасан стандартыг (хэлтэс) ​​(тэнхим) цуцлах болно. Хятадын эхийн эмч, Хятад анагаах чадварын талаархи стандарт, Хятадын фармакцопийн энэ хэсэг нь олон төрлийн хэрэглээний тоонд хамааралтай холбоотой зөв хэсэг болон бэлтгэлын стандартад нийцсэн, Буцга шуурга агуулгыг хамгаалахын зєвшєєржилээд хамааралтай хэрэгжүүлж босгь болно.

4. Энэ "Хятадын бүртгэлийн стандартыг хэрэгжүүлэхийн тулд энэ хувилбарыг" Шатагчийн бүртгэлийн стандартыг үнэлэх, холбогдох фармакопия стандартад нийцсэн харьцуулсан харьцуулалт. Өөрчлөлт хийх шаардлагатай эмийн бүртгэлийн стандартыг хэрэгжүүлэхийн өмнө, мансууруулах бодисын бүртгэлийн зөвшөөрөл эзэмшигч нь, ЭРҮҮЛ МЭНДИЙН ЭРХ ЗҮЙН ЭРҮҮЛ МЭНДИЙН АЖИЛЛАГАА, АЖИЛЛАГАА, АЖИЛЛАГААНЫ АЖИЛЛАГАА, АЖИЛЛАГААНЫ ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН АЖИЛЛАГАА, АЖИЛЛАГААНЫ АЖИЛЛАГАА, АЖИЛЛАГАА, АЖИЛЛАГАА, АЖИЛЛАГААНЫ ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН АЖИЛЛАГАА, АЖИЛЛАГАА, АЖИЛЛАГААНЫ ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН ТӨЛӨВЛӨГӨӨ, АЖИЛЛАГАА, АЖИЛЛАГААНЫ ТӨЛӨВЛӨГӨӨГИЙН АЖИЛЛАГАА, АЖИЛЛАГАА, АЖИЛЛАГАА, АЖИЛЛАГАА, ХЭРЭГЖҮҮЛЭХ ХЭРЭГЖҮҮЛЖ БАЙНА.

Хэрэв эмийн бүртгэлд хамрагдсан бодисын стандартт стандарт оруулсан бол энэ түвшний шалгуур үзүүлэлтүүд перментийн стандарт зүйл юм. Хэрэв эмийн бүртгэлийн стандарт нь эм фармакопеят эсвэл чанарын үзүүлэлтээс бага байгаа бол фармакопоия нь эм зүйчний үзүүлэлтээс бага байвал фармакопеяны дүрэм журам хэрэгждэг.

5. Эмийн жор, Арь ахуй, үйлдвэрлэлийн байгуулалт, түүхий эдийн засгийн менежмент, хар, эмчийн гэрээнд илгээх, дэмжих материал, концентын ерөнхий шугам, багцад нь импортлох, конциектуралж, прозориулах, холбогдох материалын менежментийн арга, батлах ёслолын арга хэмжээ Судалгаа, эмийн үйлдвэрлэлийн чанарын стандартын стандартыг өөрчлөх, тохирох өөрчлөлтийн дагуу бүртгүүлж, бүртгүүлэх, бүртгүүлэх, бүртгүүлэх, бүртгүүлэх, тайлагнах, тайлагнах, ашиглах

6. Генерал, ялгадасын тодорхойлолт, үр дүнтэй, үр дүнтэй, үр дүнтэй, үр дүнтэй, үр ашиг, үр дүнтэй эмийн стандарт, үр дүнтэй, үр ашиг, үр дүнтэй байхын дагуу тэдгээрийг эмийн бүртгэлийн стандартын дагуу хэрэгжүүлнэ.

7. Хятадын фармакопоеийн энэ хувилбарт нийтлэг нэрийг шинэчилсэн эм нь Хятадын фармакопоийн энэ хувилбарт заасан нэрийг ашиглах ёстой бөгөөд тэдгээрийн анхны нэрийг хуучин нэр болгон ашиглаж болно. Фармакопоагийн дараагийн хувилбарыг хэрэгжүүлэхээс өмнө ашигласан нэрийг Хятад фармакопо энэ хувилбарт заасан нэртэй хамт ашиглаж болно.

8. Хятадын фармакопиагийн энэ хувилбарыг хэрэгжүүлэх өдрөөс хойш нь эмийн бүртгэлд холбогдох програмын холбогдох материалын холбогдох энэ хувилбарыг дагаж мөрдөх ёстой.

9. Мансууруулах бодисын маркетингийн зөвшөөрлийн эзэмшил, үйлдвэрлэгчид, мансууруулах бодис, мансууруулах бодисын бүртгэлийн өргөдөл, Хятад фармакопоия нь энэ хувилбарыг цаг тухайд нь хэрэгжүүлэхэд хэрэглэгчид хэрэгжүүлэхэд хүргэсэн асуудлуудыг идэвхжүүлэх хэрэгтэй. Үүний зэрэгцээ, мансууруулах бодисын чанарын стандартыг үргэлжлүүлж, эмийн чанарын хяналтын түвшинг үргэлжлүүлэн сайжруулах хэрэгтэй.

10. Хэмжээг хянах, захиргааны байгууллагууд "Хятадын фармакопоиягийн энэхүү хувилбарыг ашиглан энэ хувилбарыг ашиглан, хяналт, удирдамжийг хэрэгжүүлэх, холбогдох, санал хүсэлт гаргах, санал хүсэлт, санал хүсэлт, санал хүсэлт гаргах.

11. Үндэсний фармактория комисс комисс Нийгмийн Artersidoa-ийн энэтхэг улс, хэрэгжилт, бараа зүйн арга албанд хариуцж, техникийн баримтлах явдал юм. Энэ нь албан ёсны вэбсайтыг нээсэн бөгөөд хэрэгжүүлсэн асуудлаар яаралтай хариу үйлдэл үзүүлэхийн тулд албан ёсны вэбсайт дээр даруй хариу өгөх болно.